NURTEN YONTAR: “DMD VE SMA HASTASI ÇOCUKLARIMIZ İÇİN SAĞLIK POLİTİKALARI GECİKEMEZ”
SİYASETCumhuriyet Halk Partisi Tekirdağ Milletvekili ve TBMM Katip Üyesi Nurten Yontar, DMD ve SMA hastası çocukların yaşadığı zorluklara dikkat çekerek, hastalığın yalnızca tıbbi değil aynı zamanda sosyal ve vicdani bir mesele olduğunu vurguladı. Yontar, Sağlık Bakanlığına acil ve kalıcı adımlar atılması çağrısında bulundu.
DMD HASTALIĞI SESSİZCE İLERLEYEN BİR TEHDİT
Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığının her 3 bin 500 erkek çocuğundan birinde görülen genetik bir kas hastalığı olduğunu belirten Yontar, hastalığın kasları zamanla zayıflatan, ilerleyici ve hayati risk taşıyan bir tablo oluşturduğunu ifade etti. Türkiye genelinde yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası bulunduğunun tahmin edildiğini kaydetti.
ÇOCUKLARIN MÜCADELESİ GÜNDEM OLMALI
Sosyal medyada gündeme gelen Ali Yiğit Yeşilbaş ve Çorlu’da yaşayan Gökalp Erdem üzerinden konunun aciliyetine dikkat çeken Yontar, bu çocukların yalnızca iki örnek olduğunu, benzer mücadeleyi veren binlerce ailenin bulunduğunu söyledi. Hastalığın çocukların zamanla kas gücünü kaybetmesine neden olduğunu ve sürecin çocukların aleyhine ilerlediğini vurguladı.
SAĞLIK HİZMETİ BAĞIŞ KAMPANYALARINA BIRAKILAMAZ
Yaşam hakkının bağış kampanyalarına bırakılmasının kabul edilemez olduğunu ifade eden Yontar, sağlık hizmetlerinin devlet güvencesinde olması gerektiğini dile getirdi. Çocukların tedaviye erişiminin “imkân olursa” anlayışıyla ertelenemeyeceğini belirten Yontar, bunun temel bir hak olduğunu söyledi.
SAĞLIK BAKANLIĞINA AÇIK ÇAĞRI
Yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası çocuk için Sağlık Bakanlığının daha hızlı, kapsamlı ve kalıcı sağlık politikaları üretmesi gerektiğini ifade eden Nurten Yontar, konunun Meclis gündeminde tutulacağını belirtti.
İlginizi Çekebilir