FMF HASTALIĞINA KARŞI YENİ UMUT: TÜRKİYE’DE İLAÇ VE TEŞHİS ÇALIŞMALARI HIZ KAZANDI
SAĞLIKTürkiye, dünyada en fazla Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) hastasının görüldüğü ülke olarak dikkat çekiyor. Genetik geçişli ve özellikle Akdeniz kökenli toplumlarda sık rastlanan FMF, tekrarlayan ateş ve şiddetli karın ağrılarıyla kendini gösteriyor. Tedavi edilmediğinde böbrek yetmezliği gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilen hastalık için Türk bilim insanlarından umut verici gelişmeler geldi.
YENİ TEŞHİS YÖNTEMİ GELİŞTİRİLDİ
Türk araştırmacılar, FMF’in teşhisinde kullanılabilecek yeni bir teknoloji geliştirdi. Kan örneği üzerinden “pyrin” proteininin tespitine dayanan yöntem sayesinde, mevcut genetik testlere kıyasla daha hızlı ve düşük maliyetli sonuç alınabileceği belirtiliyor. Bu gelişmenin özellikle erken tanıda önemli bir adım olması bekleniyor.
İLAÇ TEMİNİNDE YENİ ÇALIŞMALAR
FMF tedavisinde kullanılan en yaygın ilaç olan Kolşisin, düzenli kullanıldığında atakları kontrol altına alıyor ve hastalığın en ciddi komplikasyonu olan amiloidozu engelliyor. Ancak bazı hastaların kolşisine dirençli olması, yeni tedavi arayışlarını gündeme getirdi. Klinik çalışmaları süren biyolojik ilaçların yakın zamanda kullanıma sunulması hedefleniyor.
UZMANLARDAN UYARI
Uzmanlar, özellikle akraba evliliklerinin yaygın olduğu bölgelerde FMF riskinin daha yüksek olduğuna dikkat çekiyor. Tokat, Sivas ve Kastamonu gibi şehirlerde hastalığın ülke ortalamasının üzerinde görüldüğü belirtiliyor. Vatandaşlara genetik danışmanlık ve erken teşhis için düzenli sağlık kontrolleri öneriliyor.
FMF hastalarının, tedavilerini aksatmaması ve ilaçlarını düzenli kullanmaları gerektiğini vurgulayan uzmanlar, “Erken tanı ve doğru tedaviyle hastalar sağlıklı bir yaşam sürebilir” mesajını verdi.
İlginizi Çekebilir